Ofrecemos la producción de adenovirus, su amplificación y purificación para el adenovirus 5 tipo salvaje o bien, el virus que el cliente desee producir y también, la posibilidad de construir por ingeniería genética, el virus a partir del gen de interés del cliente.
En base al stock inicial de Ad5 salvaje obtenido de American Type Culture Collection (ATCC), se infectan células HEK293 para producir la semilla inicial que infectarán el stock a producir. El método de generación de Adenovirus recombinantes es por recombinación homóloga en bacterias y posterior expansión y purificación por doble gradiente de Cloruro de Cesio seguido de una columna de Sephadex G-25. Los volúmenes de entrega son limitados y depende por título de virus. El tiempo estimado de entrega del servicio, dependiendo de la complejidad es de:
- 20 días amplificación y purificación
- 60 días una construcción completa
Equipamiento:
Ultracentrífuga L7-65 Beckman 27493M08 - Gabinetes de seguridad biológica tipo II
Aplicaciones
El avance en el conocimiento de los virus permitió progresar en el desarrollo de virus o vectores virales como herramientas transportadoras de genes de interés terapéutico para la terapia genética y la expresión de proteínas, en el campo de la salud humana y animal. Entre los vectores virales más utilizados, se encuentran los adenovirus. Las aplicaciones de los vectores virales para terapia genética se utilizan para tratamiento de enfermedades genéticas y también para enfermedades adquiridas, mayormente en cáncer y SIDA, y en menor medida, para el tratamiento de fibrosis quística y enfermedades metabólicas.
Los adenovirus pueden actuar como reporteros expresando proteínas que a determinada longitud de onda emiten colores como verde, rojo, azul que pueden ser observados por microscopia. También, llevar genes que expresen proteínas que están anormales en una célula y regenerar la función biológica perdida. En particular, los modelos de adenovirus que ofrecemos pueden ser utilizados en desarrollo de terapias genéticas, testeo de drogas, corrección de vías metabólicas anormales, silenciamiento de genes, acción lítica sobre tumores en fases de investigación.
Ventajas
Los vectores virales son los más utilizados, debido a la eficiencia de la transferencia de genes en comparación con los vectores no virales. Los adenovirus tienen las siguientes ventajas y especificidades:
- Gran capacidad para incorporar genes de gran tamaño
- Pueden infectar células que estén o no en división
- Capacidad de producir altos títulos de virus recombinante
- Respuesta inmune significativa
- Expresión genética in vivo transitoria
